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制药行业

2018-08-23

随着技术水平的提高,技术人员越来越多的意识到微小的颗粒对药的品质乃至病人的身体健康的重要性,因此对洁净环境的创造和保持提出了更高的要求,也对在这一领域使用的微差压传感器提出了挑战。

下表是新GMP对药厂分区颗粒度的定义,整个药厂根据功能被分为A、B、C、D四个区域

悬浮粒子**允许数/立方米

洁净度级别静态

动态

 ≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μm

A级352020352020

B级3520293520002900

C级3520002900352000029000

D级352000029000不做规定不做规定

要产生一个洁净的空气环境首先要采用洁净空调,AHU通过初效、中效和高效过滤网滤除有害的颗粒。

Setra的微差压传感器和微差压开关能够有效的监视这些滤网的工作状态。当滤网的阻塞程度超过了工艺要求,传感器将通知控制器。

保持洁净环境的另一个手段就是产生层流气流并保证换风次数。

早期的药厂对气流的流向没有要求,房间中处于乱流状态(如上左图),房间中的颗粒不能被有效的带出;新的GMP标准对空气流向提出要求,房间内的空气应处于层流状态(如上右图),同时对房间的风速提出要求,*小层流风速不能小于0.36m/s,这样就能够保证房间的换风次数,将颗粒有效的带出房间。

在AHU的中间要设置一个微差压传感器监视风速并把信号传送到变频器,变频器根据系统设定值提高或降低风速,使整个系统既能满足工艺要求又节能高效。这样的传感器要求精度高,性能稳定,量程适中。Setra的微差压系列产品是这一应用的**,并已经在众多国内和国际的药厂项目中得到证明。

对于房间微小压力的检测,Setra的SRCM可以同时显示压力和房间状态,并提供本地和远程的感知能力,它极大提高了房间压力的智能控制能力,为药厂的安全生产提供智能保障。

无论是跨国公司的药厂还是国内新兴的制约企业,无论您的预算高低,上面的产品必有一款适用您。

下面这款产品是专门为药厂应用开发的,除了具备Setra本质的高精度、高可靠性外Model269具有电子标签和加密的调零点、调满程功能,这些功能对客户通过GMP认证提供诸多便利。

洁净室控制颗粒度的另一个手段是保持高洁净区对低洁净区,洁净区对非洁净区的正差压。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10帕,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕,并应有指示压差的装置。这些要求都需要那些专业设计的墙装微差压传感器

Setra的微差压产品精度高,性能稳定,产品系列全,必有一款适合您。


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